【讲座简介】

     　　随着FDA对制药行业中软件合规性审查的深入，越来越多的制药用户开始重视购买软件是否合规。本次讲座中除介绍Cary630FTIR、Cary60UV-Vis和Cary8454 UV-Vis三款仪器的特点及其在药物开发及制药行业QA/QC中的应用，还将重点介绍安捷伦新发布的21CFR合规软件的特点及其如何满足FDA对软件合规的要求

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